Salonpas Salonpas Pain Relief 105mg/31.5mg

Emplastro Medicamentoso

5 un

Salonpas Pain Relief 105mg/31.5mg Wells

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Emplastro medicamentoso de aplicação tópica.

Para o alívio sintomático da dor nos músculos e articulações associada a entorses e distensões.

Venda reservada a maiores de 16 anos.

Medicamento Não Sujeito a Receita Médica.

 

Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.

Consulte aqui os concelhos elegíveis para entrega, respetivos Locais de Venda de MNSRM.

Aplique um emplastro na zona afetada e deixe-o ficar lá até 8 a 12 horas. Se a dor reaparecer 8 a 12 horas depois da aplicação do primeiro emplastro, pode ser aplicado um segundo emplastro. Utilize apenas um emplastro de cada vez.

Não utilize mais do que 2 emplastros por dia. Não utilize mais de 3 dias seguidos. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade devido à inexistência de dados suficientes sobre segurança e eficácia.

Os analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) podem causar reações de hipersensibilidade potencialmente graves, incluindo reações anafiláticas, até em indivíduos sem exposição anterior a este tipo de fármaco. A biodisponibilidade sistémica das substâncias ativas aplicadas via transdérmica é significativamente inferior à observada após administração oral. No entanto, não é possível excluir completamente o início de efeitos secundários sistémicos. Administrar com precaução em doentes com problemas alérgicos ou uma história de alergia. Os doentes com uma doença gastrointestinal presente ou antecedentes gastrointestinais devem ser vigiados cuidadosamente para detetar perturbações digestivas, em particular hemorragia gastrointestinal. Nos casos raros, em que ocorre hemorragia ou ulceração gastrointestinal durante o tratamento com salicilato de metilo ou levomentol, este deve ser descontinuado de imediato. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em doentes com confirmação ou suspeita de úlcera gastrointestinal ou uma história de úlcera gastrointestinal ou dispepsia crónica. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em doentes com uma história de asma brônquica. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade devido à inexistência de dados suficientes sobre segurança e eficácia. A utilização prolongada ou repetida do medicamento pode causar problemas de sensibilidade. O tratamento tem de ser interrompido, se ocorrerem reações de hipersensibilidade. Hipersensibilidade às substâncias ativas, aos anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) ou a qualquer dos excipientes. O emplastro medicamentoso não deve ser utilizado nos seguintes casos: Doentes a quem substâncias com um mecanismo de ação similar (por exemplo, ácido acetilsalicílico ou AINEs) causaram ataques de asma, broncospasmos, rinite aguda, pólipos nasais, urticária ou angioedema Insuficiência cardíaca grave Disfunção hepática ou renal grave Hemorragia gastrointestinal ou outra hemorragia ativa ou perturbações hemorrágicas Terceiro trimestre de gravidez (ver secção 4.6) O emplastro não deve ser utilizado em feridas abertas ou sobre a pele com alterações patológicas, como eczema, acne, dermatite, inflamação ou infeção de qualquer natureza, ou sobre as membranas mucosas dos orifícios do corpo, nem deve entrar em contacto com os olhos.
Cada emplastro medicamentoso contém salicilato de metilo a 10% (105 mg) e levomentol a 3% (31,5 mg). Excipientes: Resina de hidrocarboneto saturada alicíclica, Parafina líquida, Polisobutileno, Copolímero em bloco estireno/isopreno/estireno, Silicato sintético de alumínio, Forro, Película plástica.

Emplastro medicamentoso de aplicação tópica.

Para o alívio sintomático da dor nos músculos e articulações associada a entorses e distensões.

Venda reservada a maiores de 16 anos.

Medicamento Não Sujeito a Receita Médica.

 

Leia atentamente o folheto informativo e em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico.

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Aplique um emplastro na zona afetada e deixe-o ficar lá até 8 a 12 horas. Se a dor reaparecer 8 a 12 horas depois da aplicação do primeiro emplastro, pode ser aplicado um segundo emplastro. Utilize apenas um emplastro de cada vez.

Não utilize mais do que 2 emplastros por dia. Não utilize mais de 3 dias seguidos. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade devido à inexistência de dados suficientes sobre segurança e eficácia.

Os analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) podem causar reações de hipersensibilidade potencialmente graves, incluindo reações anafiláticas, até em indivíduos sem exposição anterior a este tipo de fármaco. A biodisponibilidade sistémica das substâncias ativas aplicadas via transdérmica é significativamente inferior à observada após administração oral. No entanto, não é possível excluir completamente o início de efeitos secundários sistémicos. Administrar com precaução em doentes com problemas alérgicos ou uma história de alergia. Os doentes com uma doença gastrointestinal presente ou antecedentes gastrointestinais devem ser vigiados cuidadosamente para detetar perturbações digestivas, em particular hemorragia gastrointestinal. Nos casos raros, em que ocorre hemorragia ou ulceração gastrointestinal durante o tratamento com salicilato de metilo ou levomentol, este deve ser descontinuado de imediato. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em doentes com confirmação ou suspeita de úlcera gastrointestinal ou uma história de úlcera gastrointestinal ou dispepsia crónica. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em doentes com uma história de asma brônquica. Salonpas Pain Relief não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade devido à inexistência de dados suficientes sobre segurança e eficácia. A utilização prolongada ou repetida do medicamento pode causar problemas de sensibilidade. O tratamento tem de ser interrompido, se ocorrerem reações de hipersensibilidade. Hipersensibilidade às substâncias ativas, aos anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) ou a qualquer dos excipientes. O emplastro medicamentoso não deve ser utilizado nos seguintes casos: Doentes a quem substâncias com um mecanismo de ação similar (por exemplo, ácido acetilsalicílico ou AINEs) causaram ataques de asma, broncospasmos, rinite aguda, pólipos nasais, urticária ou angioedema Insuficiência cardíaca grave Disfunção hepática ou renal grave Hemorragia gastrointestinal ou outra hemorragia ativa ou perturbações hemorrágicas Terceiro trimestre de gravidez (ver secção 4.6) O emplastro não deve ser utilizado em feridas abertas ou sobre a pele com alterações patológicas, como eczema, acne, dermatite, inflamação ou infeção de qualquer natureza, ou sobre as membranas mucosas dos orifícios do corpo, nem deve entrar em contacto com os olhos.
Cada emplastro medicamentoso contém salicilato de metilo a 10% (105 mg) e levomentol a 3% (31,5 mg). Excipientes: Resina de hidrocarboneto saturada alicíclica, Parafina líquida, Polisobutileno, Copolímero em bloco estireno/isopreno/estireno, Silicato sintético de alumínio, Forro, Película plástica.